Prise en charge de la Drépanocytose au Grand Hôpital de Charleroi

La maladie génétique la plus fréquente mais pourtant méconnue

La drépanocytose est une maladie génétique du sang, encore peu connue en Europe malgré qu'elle soit la maladie génétique la plus fréquente au monde. Elle touche principalement les personnes originaires d'Afrique et se caractérise par des crises douloureuses, de l’anémie et un risque d'infection plus élevé. 

Pour les familles concernées par cette maladie chronique, c’est un vrai combat : le suivi médical est réellement important et la maladie n’est pourtant pas reconnue par l’INAMI pour un remboursement efficace. 

Au Grand Hôpital de Charleroi, plus de 50 patients sont suivis par une équipe dédiée : les Dr Bruwier, Kerger (pédiatres), Dr Vo (hématologue), ainsi que nos infirmières de référence, Chantal Pierrard, Coralie Deprit et Charlotte Parfonry.  Malgré l’absence de reconnaissance officielle de la maladie, notre équipe ne cesse de se former et de s'investir pour offrir une prise en charge de qualité aux patients drépanocytaires.

 

 

Sensibiliser et informer

Le 1er juillet 2026, une après-midi un peu spéciale a été organisée pour les patients atteints de la drépanocytose et leur famille. 
Pour les enfants : ateliers ludiques pour aborder les traitements, comprendre le fonctionnement de la maladie ou encore trouver des astuces pour gérer la douleur.
Pour les parents : projection d’un film sur la drépanocytose et échanges avec nos équipes soignantes.

Cette journée s’inscrit dans notre engagement pour la santé positive et notre politique institutionnelle : éduquer, écouter et impliquer nos patients. 
Ce genre d'événement montre à quel point nos équipes se mobilisent pour leurs patients. Ils ont d'ailleurs, avec ces patients chroniques, développé une relation unique et bienveillante qui est vraiment belle à voir !

Un grand merci à nos patients partenaires, C. Vanhauwe et N. Wadja, pour leur contribution précieuse lors de cet événement.