Lupus érythémateux disséminé (LED)
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Qu’est-ce que le lupus érythémateux disséminé ?
Le lupus érythémateux disséminé (LED), aussi appelé lupus systémique, est une maladie auto-immune chronique. Dans cette maladie, le système immunitaire – qui protège normalement l’organisme contre les infections – attaque par erreur certains tissus du corps.
Cette réaction provoque une inflammation pouvant toucher différents organes :
- les articulations
- la peau
- les reins
- le cœur et les poumons
- le système nerveux
- le sang
La maladie évolue généralement par périodes de poussées et de rémissions :
- poussées : les symptômes apparaissent ou s’aggravent
- rémission : les symptômes diminuent ou disparaissent temporairement
Qui est concerné?
Le lupus touche principalement :
- les femmes jeunes (environ 6 femmes pour 1 homme)
- le plus souvent entre 15 et 45 ans
Plusieurs facteurs peuvent intervenir dans son apparition :
- prédisposition génétique
- exposition au soleil (rayons UV)
- infections virales
- tabagisme
- certains médicaments
Quels sont les symptômes?
Les symptômes du lupus varient beaucoup d’une personne à l’autre.
Symptômes fréquents:
- fatigue importante
- douleurs articulaires
- douleurs musculaires
- fièvre modérée
- perte d’appétit ou de poids
Atteintes de la peau:
- éruption rouge sur le visage en forme d’ailes de papillon
- plaques cutanées
- sensibilité au soleil
- chute de cheveux temporaire
Autres atteintes possibles:
Le lupus peut également toucher différents organes :
- reins (néphrite lupique)
- cœur et poumons (péricardite, pleurésie)
- système nerveux (maux de tête, troubles de mémoire, convulsions)
- sang (anémie ou baisse des globules blancs)
Comment le diagnostic est-il posé?
Le diagnostic repose sur :
- un examen clinique
- des analyses sanguines (présence d’anticorps spécifiques)
- parfois des examens complémentaires selon les organes concernés.
La prise en charge est souvent multidisciplinaire, impliquant :
- rhumatologues
- dermatologues
- néphrologues
- ophtalmologues
Les traitements du lupus
Il n’existe pas actuellement de traitement permettant de guérir définitivement le lupus.
Les traitements visent à :
- contrôler les poussées
- prévenir les complications
- améliorer la qualité de vie
Le traitement est différent en fonction des organes atteints :
- Antipaludéens de synthèse
(ex : hydroxychloroquine)
• c’est le traitement de base du lupus
• diminue la fréquence des poussées - Anti-inflammatoires et antalgiques
• utilisés pour les douleurs articulaires légères - Corticoïdes
• utilisés lors des poussées
• particulièrement dans les formes sévères - Immunosuppresseurs
• utilisés lorsque certains organes sont atteints (reins, cerveau…) - Biothérapies
• proposées dans certaines formes résistantes aux autres traitements
Vivre avec un lupus
Le lupus est une maladie chronique qui nécessite un suivi médical régulier. Certaines mesures peuvent aider à limiter les poussées :
- éviter l’exposition excessive au soleil
- arrêter le tabac
- suivre correctement son traitement
- consulter rapidement en cas de nouveaux symptômes
- maintenir un suivi médical régulier.
Le suivi au Grand Hôpital de Charleroi
Au sein de l’unité de rhumatologie, la prise en charge du lupus repose sur :
- un suivi spécialisé régulier
- une collaboration multidisciplinaire avec d’autres spécialités
- une éducation thérapeutique pour aider les patients à mieux comprendre et gérer leur maladie.
N’hésitez pas à poser vos questions à l’équipe soignante lors de vos consultations.
Pour prendre rdv avec le service de rhumatologie: 060/11.12.13